醫(yī)療機(jī)構(gòu)污水余氯測定方法的改進(jìn)

來源：http://www.ssygc.com/ 作者：余氯檢測儀 時(shí)間：2019-07-10

　　摘 要 目的：探討經(jīng)前處理用比色法測定醫(yī)院污水中總余氯的方法。方法：樣品經(jīng)沉淀處理進(jìn)行比色分析。結(jié)果：方法檢出限為0.02 mg/L，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.36%～5.86%之間，加標(biāo)回收率在95.0%～103%。結(jié)論：本法簡便，快速，可用于醫(yī)院污水中余氯的測定。

　　關(guān)鍵詞 醫(yī)院污水 余氯 比色法 測定方法

　　醫(yī)院污水須經(jīng)消毒處理后才能排放。目前絕大部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)污水采用氯消毒，高濃度的氯與原水中較高濃度的有機(jī)污染物直接反應(yīng)，生成的氯化副產(chǎn)物的濃度會(huì)更高。氯化消毒副產(chǎn)物是影響飲用水水質(zhì)的一個(gè)重要因素，嚴(yán)格控制醫(yī)院污水余氯排放量相當(dāng)重要，因此余氯是評價(jià)消毒效果的指標(biāo)。余氯通常是指有效氯的含量，目前水質(zhì)游離氯和總氯的測定方法為N，N-二乙基-1，4-苯二胺分光光度法。但該法不適用于測定較渾濁和色度較高的水樣[1]。本文對該方法進(jìn)行改進(jìn)，建立適合醫(yī)療機(jī)構(gòu)污水余氯的測定的方法，并應(yīng)用于實(shí)際樣品的測定[2-6]，報(bào)告如下。

　　1 材料與方法

　　1.1 主要儀器

　　722可見分光光度計(jì)，CIXG220200超純水機(jī)。

　　1.2 試劑配置

　　硫酸溶液c(H2SO4)=1.0 mol/L;氫氧化鈉溶液c(NaOH)=2.0 mol/L;硫酸鋅溶液=120.0 g/L;氫氧化鈉溶液=200.0 g/L。

　　磷酸鹽緩沖溶液pH=6.5：稱取24.0 g無水磷酸氫二鈉(Na2HPO4)或60.5 g十二水合磷酸氫二鈉(Na2HPO4 ·12H2O)，以及46.0 g磷酸二氫鉀(KH2PO4)，依次溶于水中，加入0.8 g的EDTA二鈉固體，轉(zhuǎn)移至1 000 ml容量瓶中，加水至標(biāo)線，混勻。必要時(shí)，可加入0.02 g氯化汞以防止霉菌繁殖及試劑內(nèi)痕量碘化物對游離氯檢驗(yàn)的干擾。

　　N，N-二乙基-1，4-苯二胺硫酸鹽(DPD)溶液C[NH2-C6H4-N(C2H5)2·H2SO4]=1.1 g/L：將2.0 ml硫酸和0.2 g EDTA二鈉固體，加入250 ml水中配制成混合溶液。將1.10 g無水DPD硫酸鹽，加入上述混合溶液中，轉(zhuǎn)移至1 000 ml棕色容量瓶中，加水至標(biāo)線，混勻。溶液裝在棕色試劑瓶內(nèi)，4.0 ℃保存。若溶液長時(shí)間放置后變色，應(yīng)重新配制。

　　硫代乙酰胺溶液c(CH3CSNH2)=2.5 g/L。

　　碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液ρ(KIO3)=10.06 mg/L：吸取10.00 ml碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于1 000 ml棕色容量瓶中，加入約1.00 g碘化鉀，加水至標(biāo)線，混勻，臨用現(xiàn)配。1.00 ml標(biāo)準(zhǔn)使用液中含10.06 ?g KIO3，相當(dāng)于0.141 ?mol Cl2。

　　1.3 實(shí)驗(yàn)方法

　　1.3.1 方法原理

　　在pH為6.2～6.5條件下，存在過量碘化鉀時(shí)，單質(zhì)氯，次氯酸，次氯酸鹽和氯胺與DPD反應(yīng)生成紅色化合物，于515 nm波長處測定其吸光度，測定總氯。

　　1.3.2 校準(zhǔn)曲線的繪制

　　分別吸取0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、10.00、15.00 ml碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液Ⅰ于100 ml容量瓶中，加適量(約50 ml)水。向各容量瓶中加入1.0 ml硫酸。1 min后，向各容量瓶中加入1 ml NaOH溶液，用水稀釋至標(biāo)線。各容量瓶中氯質(zhì)量濃度c(Cl2)分別為0.00、0.02、0.05、0.10、0.20、0.30、0.50、1.00、1.50 mg/L。

　　在250 ml錐形瓶中各加入5.0 ml磷酸鹽緩沖溶液和5.0 ml DPD溶液，于1 min內(nèi)將上述標(biāo)準(zhǔn)系列溶液加入錐形瓶中，混勻后，于波長515 nm處，用10 mm比色皿測定各溶液的吸光度，于60 min內(nèi)完成比色分析。

　　以零濃度校正吸光度值為縱坐標(biāo)，以其對應(yīng)的氯質(zhì)量濃度c(Cl2)為橫坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線。

　　1.3.3 實(shí)際樣品測定

　　樣品前處理：取樣品200 ml左右，分別加入1.0 ml硫酸鋅溶液與1.0 ml氫氧化鈉溶液搖勻，靜置10 min。對樣品進(jìn)行沉淀處理，處理后樣品待用。

　　總氯測定：在250 ml錐形瓶中，依次加入5.0 ml磷酸鹽緩沖溶液，5.0 ml DPD溶液，100 ml水樣(經(jīng)處理過或稀釋后的水樣)和1.0 g碘化鉀，混勻。在與繪制校準(zhǔn)曲線相同條件下測定吸光度。用空白校正后的吸光度值計(jì)算質(zhì)量濃度C2。

　　對于含有氧化錳和六價(jià)鉻的試樣可通過測定兩者含量消除其干擾。取100 ml試樣(經(jīng)處理)于250 ml錐形瓶中，加1.0 ml硫代乙酰胺溶液，混勻。再加入5.0 ml磷酸鹽緩沖溶液和5.0 ml DPD溶液，測定吸光度，記錄質(zhì)量濃度C3，相當(dāng)于氧化錳和六價(jià)鉻的干擾。若水樣需稀釋，應(yīng)測定稀釋后樣品的氧化錳和六價(jià)鉻的干擾。

　　1.3.4 計(jì)算公式

　　總氯的計(jì)算：C(Cl2)=(C2-C3)×f

　　其中C2：測定所得的總氯濃度(mg/L)，C3：測定氧化錳和六價(jià)鉻的干擾相當(dāng)于氯的濃度(mg/L)。

　　2 結(jié)果

　　2.1 沉淀劑的選擇與用量

　　方法通過選用不同沉淀劑試驗(yàn)，最終確定了硫酸鋅溶液-氫氧化鈉溶液沉淀效果較好，靈敏度和回收率也較理想。

　　分別吸取120.0 g/L硫酸鋅溶液，200 g/L氫氧化鈉溶液各0.5 ml，1.0 ml，1.5 ml，2.0 ml加到約200 ml醫(yī)院污水中，搖勻靜置10 min，觀察沉淀結(jié)果。沉淀劑的用量在1.0～2.0 ml時(shí)，測定結(jié)果區(qū)別不大，故選用1.0 ml的使用量，既滿足前處理的需要，又使沉淀劑的用量最小。 　　2.2 顯色放置時(shí)間的選擇

　　比色法和顯色放置時(shí)間有關(guān)，選取合理的顯色放置時(shí)間直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。本文分別用0.02 mg/L、0.50 mg/L、1.50 mg/L氯標(biāo)準(zhǔn)溶液在不同的顯色放置時(shí)間0～3 min，3～5 min，5～7 min測定其吸光度值。在顯色放置時(shí)間3～5 min內(nèi)，3個(gè)濃度的吸光度值基本處于穩(wěn)定。為了得到穩(wěn)定的數(shù)據(jù)，本文采用3～5 min作為實(shí)驗(yàn)顯色放置時(shí)間。

　　2.3 線性、重線性及最低檢出限

　　以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)，吸光度A為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。通過計(jì)算得到回歸方程為Y=0.23X-0.0024，相關(guān)系數(shù)r為0.9993。同時(shí)，通過對氯標(biāo)準(zhǔn)濃度0.02、0.50、1.50 mg/L連續(xù)測定6次，可以得到較好的重現(xiàn)性，RSD為4.2%，最低檢出濃度為0.02 mg/L(表1)。

　　2.4 樣品回收率

　　用3份醫(yī)院污水樣品用次氯酸鈉加標(biāo)測定，結(jié)果見表2。

　　3 討論

　　在國家標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì)游離氯和總氯的測定N， N-二乙基-1， 4-苯二胺分光光度法》中，校準(zhǔn)曲線分了高濃度樣品與低濃度樣品兩條曲線，在實(shí)際工作不大方便，本文把兩條曲線結(jié)合起來，把線性范圍擴(kuò)大到0.00～1.50 mg/L，滿足實(shí)際樣品測定。在實(shí)際樣品分析時(shí)，由于醫(yī)院污水渾濁度較高，不經(jīng)處理，樣品測定的誤差值較大。本文通過一系列實(shí)驗(yàn)，用硫酸鋅與氫氧化鈉溶液對樣品先進(jìn)行沉淀處理，然后進(jìn)行樣品分析。

　　由上可見，通過改進(jìn)方法，各項(xiàng)指標(biāo)均符合要求，同時(shí)在實(shí)際工作中獲得了滿意的效果。

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